Ayudemos a
Martín a vivir
Tiene pocos meses de vida y AME Tipo 1 —
la enfermedad muscular más severa en bebés.
Sin tratamiento, no llegará a los 2 años.
Tiene pocos meses de vida y AME Tipo 1 —
la enfermedad muscular más severa en bebés.
Sin tratamiento, no llegará a los 2 años.
Cuando Samuel y su familia vieron a Martín por primera vez, le prometieron el mundo. Meses después, los médicos les dieron el diagnóstico que ningún padre quiere escuchar: Atrofia Muscular Espinal Tipo 1.
La AME Tipo 1 destruye las neuronas que controlan cada músculo del cuerpo. Sin tratamiento, Martín no podrá moverse, ni respirar solo, ni cumplir dos años. Existe terapia génica que puede cambiar su historia — pero la familia agotó sus ahorros y el tiempo corre. Necesitan llegar a $28.000.000 ARS antes de que sea tarde.
"No le pedimos a nadie que lo salve solo.
Le pedimos a mucha gente que ayude un poco.
Juntos podemos."
Transferí directamente a la familia — de cualquier banco o billetera virtual
El CBU y el Alias son de la cuenta personal de Thaynara Leto, mamá de Martín. No hay plataformas de por medio. La familia comparte comprobantes médicos en sus redes sociales. Tu plata llega directa, sin descuentos.
¡Absolutamente sí! Si 10.000 personas donan $2.800, cubrimos la meta completa. No hay monto mínimo. Cada peso importa — y lo más importante es que más gente se sume. Si no podés donar, compartí: también salva vidas.
Sí, perfectamente. Abrí la app, tocá "Transferir", ingresá el Alias thaynara.letomp o el CBU, elegí el monto y listo. Tarda menos de 1 minuto y llega al instante. Funciona con cualquier banco, Mercado Pago, Uala, Brubank o Naranja X.
Cada día que pasa es una oportunidad menos. Con tu ayuda de hoy, su historia puede cambiar.
Donar ahora — solo 1 minutoTransferencia directa · Sin comisiones ·